Pendant le cycle cellulaire, protèines de la famille Rho définir le site de division cellulaire. Alors que les Rho GTPases se localisent à la membrane plasmique, la ségrégation des chromosomes se produit à l'intérieur de la cellule, ce qui indique qu'une communication a lieu entre ces compartiments spatialement séparés pendant la division cellulaire afin de coordonner ces événements. Quelle est la nature de cette communication et que se passe-t-il lorsqu'elle échoue ? Des travaux récemment publiés par notre equipe ont permis d'identifier de nouveaux mutants qui ne parviennent pas à maintenir un axe de polarité au cours du cycle cellulaire parce qu'ils ne parviennent pas à activer la Rho GTPase sur la membrane plasmique. Les mutants subissent un cycle cellulaire catastrophique qui se traduit par des cellules multinucléées. Le défaut des mutants peut résulter de défauts dans la cytokinèse, l'étape finale du cycle cellulaire, ou du contournement d'un point de contrôle interne que les cellules utilisent pour coordonner la division nucléaire et la signalisation de la membrane plasmique. Le projet étudiera ces possibilités avec l'objectif à long terme d'identifier les mécanismes qui assurent la fidélité du cycle cellulaire.
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During the cell cycle, cells use conserved Rho family GTPases to define the site of cell division. While Rho GTPases localize to the plasma membrane, chromosome segregation occurs in the cell interior, indicating that communication occurs between these spatially separate compartments during cell division to coordinate these events. What is the nature of this communication and what happens when this communication fails? Work from our group has identified novel mutants that are defective in sustaining a polarity axis during the cell cycle because they are defective in Rho GTPase activation on the plasma membrane. The mutants undergo a catastrophic cell cycle resulting in multinucleate cells. The defect in the mutants may ensue from defects in cytokinesis, the final step of the cell cycle, or from the bypass of an internal checkpoint that cells use to coordinate nuclear division and plasma membrane signaling. The project will investigate these possibilities with the long-term goal of identifying mechanisms that ensure the fidelity of the cell cycle.
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Début de la thèse : 01/10/2025

Funding category:

Contrat doctoral libre